Clarinval waarschuwt voor druk op farmasector
"We mogen kip met gouden eieren niet doden"
De Belgische farmaceutische sector waarschuwt dat zijn concurrentiepositie steeds meer onder druk komt. Vicepremier en minister van Economie en Werk David Clarinval (MR) belooft snellere procedures en een stabiel fiscaal kader. "We moeten stoppen met te zeggen dat deze sector geld kost. Nee, hij brengt veel geld op. Maar we moeten ervoor zorgen dat we de kip met gouden eieren niet doden", zei Clarinval woensdag tijdens een bezoek aan AstraZeneca in Groot-Bijgaarden.
De biofarmaceutische sector is goed voor 15 procent van de Belgische export en bijna 50.000 jobs, maar staat onder druk door concurrentie uit de VS en China. "De Chinezen doen aan dumping, de Amerikanen uiten bedreigingen en ondernemen acties tegen de sector", waarschuwt Clarinval. Hij wil daarom snellere procedures, een stabiel fiscaal kader en geen extra belastingen. Volgens hem levert de sector meer op dan hij kost: 4 miljard euro aan terugbetalingen tegenover 6 miljard euro opbrengst in 2024. "Dat is een bonus van 2 miljard voor de begroting."
Export daalt
De recente cijfers van Pharma.be zijn zorgwekkend. Het aantal onderzoekers daalde met 2,5 procent, de export met 6,8 procent en de octrooiaanvragen met 15 procent. De investeringen namen met 4 procent af en de industriële productie met 5,7 procent.
Politiek en medisch directeur van Pharma.be Patricia Van Dijck pleit voor een strategische langetermijnvisie. De sector overhandigde Clarinval de Belgian Life Sciences Declaration, ondertekend door meer dan 300 vertegenwoordigers uit de farmaceutische en academische wereld. De verklaring roept op tot meer innovatie, snellere toegang tot innovatieve geneesmiddelen en een sterkere internationale concurrentiepositie. Ook Clarinval ondertekende de verklaring.
Snellere toegang
Volgens Angela Thompson, CEO van AstraZeneca BeLux, vraagt de sector ook snellere toegang tot innovatieve geneesmiddelen. Geneesmiddelen worden volgens haar soms pas terugbetaald wanneer langetermijngegevens beschikbaar zijn. Ook klinische studies staan onder druk door lange goedkeuringsprocedures.