Voorstel van resolutie vraagt zorgtraject voor fibromyalgie

Volksvertegenwoordiger François De Smet (Défi) diende bij de Kamer van Volksvertegenwoordigers een voorstel van resolutie om fibromyalgie beter te erkennen. De resolutie vraagt ook een specifiek zorgtraject voor wie aan deze chronische aandoening lijdt.

9 juni 2026

Herman Nys, em. prof. medisch recht KU Leuven

Een eerste resolutie betreffende de erkenning van het fibromyalgiesyndroom en een betere alomvattende behandeling van fibromyalgiepatiënten werd door de Kamer van volksvertegenwoordigers al aangenomen op 28 april 2011. Die resolutie bevatte een tiental concrete maatregelen.

Het Parlement van de Franse Gemeenschap nam in 2015 een resolutie over de bewustmaking over fibromyalgie aan. Deze vormde de basis voor de erkenning van de aandoening en voor een actieplan. Aan beide resoluties werd nooit helemaal gevolg gegeven, stelt De Smet.

Dit voorstel van resolutie neemt daarom enkele overwegingen en verzoeken over uit de resolutie die op 28 april 2011 door de Kamer van volksvertegenwoordigers werd aangenomen.

Verzoeken tot de federale regering

Het voorstel van resolutie verzoekt de federale regering

1. Een voorlichtingscampagne over fibromyalgie te voeren onder huisartsen en specialisten, adviserend artsen en socialezekerheidsinstanties, alsook onder alle spelers van de gezondheidszorg, teneinde vroegtijdige diagnose te bevorderen en de kwaliteit van de behandeling van die chronische aandoening te verbeteren;
2. de conventies van de referentiecentra voor chronische pijn zoveel mogelijk aan te passen en die centra te voorzien van structurele en adequate financiering om aan de behoeften te voldoen, de wachttijden te verkorten en een holistische benadering ten behoeve van de patiënten na te streven en er daarbij op toe te zien dat die centra een multimodale behandeling kunnen aanbieden die vooreerst inzet op een niet-farmacologische benadering (met aangepaste lichaamsbeweging, kinesitherapie, psychologische begeleiding en therapeutische educatie van de patiënt);
3. in samenspraak met de gemeenschappen te voorzien in meer opleidingen voor alle gezondheidszorgbeoefenaars op het gebied van de behandeling van chronische pijn door fibromyalgie er specifiek in op te nemen als pijnlijke chronische ziekte en door de huisartsen, de artsen-specialisten (met name in reumatologie, fysische geneeskunde en revalidatie) alsook de pijncentra te betrekken bij die opleiding;
4. ervoor te zorgen dat de terugbetalingen tussen de verschillende betrokken zorgverstrekkers (kinesitherapeuten, psychologen, ergotherapeuten, therapeutisch opvoeders) op elkaar worden afgestemd, opdat patiënten kunnen rekenen op evenwichtige en continue zorg, vergelijkbaar met wat bestaat voor andere chronische zorgtrajecten (bij multiple sclerose bijvoorbeeld)
5. (toegevoegd door amendement) een specifiek zorgtraject op te zetten voor wie aan fibromyalgie lijdt, dat de aandoening erkent als een aparte chronische ziekte overeenkomstig de CIM 11-classificatie ervan, met de volgende waarborgen: 5.1. het zorgtraject moet een multidisciplinaire behandeling garanderen, verstrekt door deskundigen op het vlak van fysische geneeskunde, revalidatie, pijnbestrijding en gespecialiseerde kinesitherapie gericht op de verlichting van chronische pijn; 5.2. de betrokken clinici moeten beschikken over specifieke en bewezen expertise in de behandeling van fibromyalgie en primaire chronische pijn; 5.3. wanneer de klinische situatie van de patiënt dat rechtvaardigt, moet hem psychologische of psychiatrische begeleiding kunnen worden aangeboden; 5.4. de patiëntenverenigingen moeten worden betrokken bij het uitwerken, aansturen, evalueren en continu bijschaven van het zorgtraject; 5.5. de gespecialiseerde centra moeten waar nodig een multidisciplinair rapport kunnen opstellen dat de vastgestelde functionele beperkingen uiteenzet, teneinde de procedures op het vlak van arbeidsongeschiktheid, erkenning van de handicap, redelijke aanpassingen en regelingen inzake het behoud van of de terugkeer naar werk te bevorderen;
6. voorlichtings- en bewustmakingscampagnes te voeren onder het grote publiek, in samenwerking met de patiëntenverenigingen, teneinde fibromyalgie te destigmatiseren en de verkeerde of negatieve beeldvorming die nog steeds bestaat ten aanzien van wie eraan lijdt, te corrigeren, naar het voorbeeld van reeds genomen initiatieven met betrekking tot onzichtbare chronische ziekten, zoals de bewustmakingscampagnes van Altéo (een sociale beweging die zich inzet voor mensen met een handicap en langdurig zieken), alsook teneinde mensen met fibromyalgie en met name jongeren bij te staan in hun sociale en professionele re-integratie door de toegang tot redelijke aanpassingen op school en op de werkplek te bevorderen.